EK-12 (LABORATUVAR DEĞERLENDİRME TABLOSU)

EĞİTİM MEVZUATI

Aranacak Metin : Arama Kriteri :
EK-12 (LABORATUVAR DEĞERLENDİRME TABLOSU)

Ek-12 LABORATUVAR DEĞERLENDİRME TABLOSU 

Laboratuvar ceza puanları

Sıra No İhlal Maddesi İhlal Adı Ceza Puanı
1
5. maddenin 
5. fıkrasının (d) bendi
Yapılan bütün iş hijyeni ölçüm, test, analiz ve değerlendirme sonuçları ile ilgili kayıtları, denetimlerde istenildiğinde gösterilmek üzere işyerinde saklanmaması. 
(her bir kayıt için)
10
2 6.maddenin 5.fıkrasının (a) bendi İşyerinde, iş hijyeni ölçüm, test ve analizini yapacak personelin, işyeri kurallarına ve çalışma talimatlarına uymaması (gerçekleşen her bir ihlal için) 10
3 6.maddenin 5.fıkrasının (b) bendi İş hijyeni ölçüm, test ve analizi yapılan işyerine ait üretim teknolojileri, kullanılan hammaddeler,  çalışanlara ait sağlık gözetimi bilgileri, personel bilgileri gibi işyerine ait her türlü bilginin gizliliğinin sağlanmaması (gerçekleşen her bir ihlal için) 20
4 6.maddenin 6.fıkrası Bütün kalite yönetim sistemi kayıtlarının, konularına ilişkin ilgili mevzuatın öngördüğü süreler göz önünde bulundurularak saklanmaması (her bir kayıt için) 10
5 8.maddenin 1.fıkrası Numune alma işleminin ulusal ve/veya uluslararası standartlara ve kullanılan metoda göre yapılmaması (Her bir numune için) 10
6 8.maddenin 2.fıkrası İşyerinde solunum yoluyla maruz kalınan etkenler ile ilgili olarak numune alma ve değerlendirme stratejileri belirlenirken TS EN 689 “İşyeri Havası-Solunumla Maruz Kalınan Kimyasal Maddelerin Sınır Değerler İle Karşılaştırılması ve Ölçme Stratejisinin Değerlendirilmesi İçin Kılavuz” ve benzeri yayınlanan veya yayınlanacak standartların dikkate alınmaması 50
7 8.maddenin 3.fıkrası Numune alma işlemi, ilgili madde için kullanılan metotta belirtilen şartlara göre yapılmaması. (Her bir numune için) 10
8 8.maddenin 3.fıkrası Numune alma süresi ve numune sayısı, yapılan iş sırasındaki maruziyeti temsil edecek şekilde düzenlenmemesi. (Her bir numune için) 10
9 8.maddenin 4.fıkrası Sonuçların değerlendirilmesine yönelik referans sürelere uyulmaması. (Sonuçların değerlendirilmesine yönelik, uzun süreçli referans süresi bir vardiya 8 saat, kısa süreçli referans süresi ise 15 dakikadır.) (Her bir iş hijyeni ölçüm, test veya analizi için) 10
10 8.maddenin 5.fıkrası İşyerinde çalışanların kişisel maruziyet düzeyleri ölçülürken numune alma cihazının veya pasif örnekleyicinin, çalışan kişinin üzerinde ve solunum bölgesinden numune alacak şekilde kullanılmaması. (Her bir numune için) 10
11 8.maddenin 6.fıkrası İşin sürekli yapılmadığı çalışma ortamlarında, maruziyetin en yüksek olabileceği noktanın sabit ölçüm noktası olarak alınmaması. (Her bir iş hijyeni ölçüm, test veya analizi için) 20
12 8.maddenin 7.fıkrası Numuneler kullanılan metoda uygun şekilde taşınmaması. (Her bir numune için) 10
13 9.maddenin 1.fıkrası Numune kabul ve kodlamadaki uygunsuzluklar (Her bir numune için) 10
14 9.maddenin 2.fıkrası Numuneler kullanılan metoda uygun şekilde saklanmaması. (Her bir numune için) 10
15 9.maddenin 3.fıkrası Kullanılan metodun öngördüğü şartları taşımayan numunelerin analize alınması. (Her bir numune için) 10
16 10.maddenin 1.fıkrası Laboratuvar tarafından yapılan her bir işyerindeki iş hijyeni ölçüm, test ve analizlere ait sonuçların, doğru, açık, kesin, tarafsız ve ölçüm, test ve analiz metotlarında belirtilen bütün özel talimatlara uygun bir şekilde rapor haline getirilmemesi. (Her bir rapor için) 30
17 10.maddenin 2.fıkrası Düzenlenen raporlarda, TS EN ISO/IEC 17025 "Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği İçin Genel Şartlar" standardının şartlarına uyulmaması. (Her bir rapor için) 30
18 11.maddenin 1.fıkrasının (a) bendi Laboratuvarda, en az 15 m2’lik ofis alanının bulunmaması 20
19 11.maddenin 1.fıkrasının (b) bendi Laboratuvarda, en az 5 m2’lik numunelerin teslim alındığı numune kabul bölümünün bulunmaması, (analiz yapan kurumlar için) 20
20 11.maddenin 1.fıkrasının (c) bendi Laboratuvarda, tartım işleminin yapıldığı laboratuvarda, sonuçların çevre şartlarından olumsuz şekilde etkilenmeyecek en az 5 m2’lik ayrı bir tartım bölümünün bulunmaması 20
21 11.maddenin 1.fıkrasının (ç) bendi Laboratuvarda, enstrümantal analiz cihazlarında çalışılıyorsa her bir cihaz için en az 5 m2’lik bir alanın bulunmaması 20
22 11.maddenin 1.fıkrasının (d) bendi Kimyasal maddeler varsa, bunların depolanması için en az 6 m2’lik ayrı bir bölüm ve bu bölümde kimyasal maddelerin, yapısına, risk gruplarına ve saklama koşullarına göre muhafaza edecek gerekiyorsa havalandırma sistemli, kilitlenebilir bir dolap bulunmaması 20
23 11.maddenin 2.fıkrası Laboratuvarın çalışma konularına göre fiziksel, kimyasal ve biyolojik etken analizlerinin deney sonuçlarının kalitesini olumsuz etkileme ihtimalini ortadan kaldıracak şekilde yapılmasını sağlayacak her bir deney için ayrı hizmet bölümlerinin bulunmaması 30
24 12.maddenin 1.fıkrasının (a) bendi Kullanılan parlayıcı, patlayıcı, boğucu ve zehirli gaz içeren gaz tüpleri bina içinde veya dışında, kimyasal özelliklerine göre tehlike oluşturmayacak şekilde; boş ve dolu gaz tüpleri ayrı ayrı yerlerde, tamamı düşmeye karşı kelepçeli veya zincirle bağlı, dik bir şekilde, her türlü ısı kaynağından, açık alev ve kıvılcımlardan, aşındırıcı kimyasallardan uzak serin ve kuru yerde muhafaza edilmemesi 30
25 12.maddenin 1.fıkrasının (b) bendi Yedek yardımcı malzemelerin ve kimyasal maddelerin, yapısına, risk gruplarına ve saklama koşullarına göre muhafaza edecek havalandırma sistemli, bir depo veya uygun düzenlenmiş dolapların bulunmaması 30
26 12.maddenin 1.fıkrasının (c) bendi Laboratuvarda acil çıkış kapılarının bulunmaması 20
27 12.maddenin 3.fıkrası Laboratuvara ait tıbbi atıklar ile ilgili işlemler, tıbbî ve tehlikeli atıklara ilişkin mevzuata uygun olarak yürütülmemesi  
28 13.maddenin 1.fıkrasının (b) bendi Hizmet yaptırdığı laboratuvarların listesini ve yapılan sözleşme örneğini Genel Müdürlüğe bildirmemesi 20
29 13.maddenin 1.fıkrasının (c) bendi Hizmet yaptırılan laboratuvarlara ait yeterlik belgesi örneklerinin bulundurulmaması 20
30 13.maddenin 1.fıkrasının (ç) bendi Farklı laboratuvardan iş hijyeni ölçüm, test ve analiz hizmeti alıyor ise, hizmet verilmeye başlamadan önce, müşteriye konuya ilişkin yazılı bilgilendirme yapmaması 20
31 15.maddenin 1.fıkrasının (a) bendi Laboratuvarda çalışan bütün personelin gerekli sağlık kontrollerini işe başlamadan önce veya çalışma süresi boyunca ilgili mevzuatın öngördüğü periyodlarda yaptırılmaması. 5
32 15.maddenin 1.fıkrasının (b) bendi Laboratuvarda ve ölçüm yapılacak işyerinde görev alacak personele, yapılan işe uygun kişisel koruyucu donanım veya diğer yardımcı malzemelerin verilmemesi veya kullanmalarının sağlanmaması. 10
33 15.maddenin 1.fıkrasının (c) bendi Analiz yapılan bölümlere, çalışan personel haricindeki kişilerin girişlerini engelleyici önlemler alınmaması. 10
34 15.maddenin 1.fıkrasının (ç) bendi Laboratuvarda, ilk yardım malzemelerin yer aldığı ecza dolabı bulunmaması 10
35 15.maddenin 1.fıkrasının (d) bendi Kimyasal maddelerle çalışma yapılan bölümlerde göz banyoları ve acil vücut duşu bulunmaması 10
36 15.maddenin 1.fıkrasının (e) bendi Uçucu kimyasal maddelerin kullanıldığı alanlarda uygun havalandırma sistemi kurulmaması 20
37 15.maddenin 1.fıkrasının (f) bendi Olası laboratuvar kazaları ile ilgili alınacak tedbirleri içeren talimatların hazır bulundurulmaması 20
38 15.maddenin 1.fıkrasının (g) bendi Laboratuvarın uygun yerlerinde yangın söndürme tüpleri ile uyarı işaretlerin bulundurulmaması 20
39 15.maddenin 1.fıkrasının (ğ) bendi Laboratuvarda kullanılan kimyasal maddelerin Malzeme Güvenlik Bilgi formlarının olmaması veya kolay ulaşılabilir yerde bulundurulmaması 20
40 16.maddenin 2.fıkrası
Laboratuvarın, iş hijyeni ölçüm test ve analiz hizmetleri sonucunda elde ettiği sonuçları Genel Müdürlüğe bildirmemesi.
(her bir sonuç için)
10
41 16.maddenin 3.fıkrası Laboratuvar personelinde veya deney personelinin yetkilendirildiği iş hijyeni ölçüm, test ve analizlerinde herhangi bir değişiklik olduğunda, bu durumun on iş günü içinde Genel Müdürlüğe bildirilmemesi 20
42 16.maddenin 4.fıkrası Laboratuvarın, katıldığı yeterlik deneyleri ve karşılaştırma ölçümlerinin sonuçlarını on iş günü içinde Genel Müdürlüğe bildirilmemesi 20

 

Parametreler ceza puanları

Sıra No İhlal Maddesi İhlal Adı Ceza Puanı
1 (Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (a) bendi Laboratuvar, kalite yönetim sistemini, iş hijyeni ölçüm, test ve analiz sonuçlarının doğruluğunu güvenceye alacak seviyede dökümante edilmemesi (gerçekleşen her bir deney için) 10
2 (Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (b) bendi Sistem dokümantasyonu, ilgili personele iletilir ve bu personel tarafından anlaşılır, ulaşılabilir ve uygulanabilir olmaması. (gerçekleşen her bir deney için) 10
3(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (c) bendi Laboratuvarın, talep, teklif veya sözleşmelerin gözden geçirilmesi için bir prosedür oluşturmaması veya bu prosedürün sürekliliğini sağlamaması (gerçekleşen her bir deney için) 10
4(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (ç) bendi Laboratuvarın, iş hijyeni ölçüm, test ve analizlerinin kalitesini etkileyen gerekli hizmetleri, malzemelerin seçilmesi ve satın alınması için bir prosedüre sahip olmaması (gerçekleşen her bir deney için) 10
4(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (ç) bendi Alınan malzemelerin amaca uygunluğunun kontrol edilmemesi (gerçekleşen her bir deney için) 10
5(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (d) bendi Uygun olmayan iş hijyeni ölçüm, test veya analiz işlemleri için sorumlular ve yetkililer belirlenerek uygunsuzluğun tekrarını önlemek için gerekli bütün tedbirlerin alınmaması (gerçekleşen her bir deney için) 20
5(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (d) bendi Raporlanan iş hijyeni ölçüm, test ve analiz sonuçlarında herhangi bir hata tespit edildiğinde geriye yönelik düzeltmelerin yapılmaması (gerçekleşen her bir deney için) 30 
6(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (e) bendi Laboratuvarın, deney personelinin ilgili deneyden yetkinliğini sağlamaması (gerçekleşen her bir deney için) 30
6(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (e) bendi Bu yetkinliğin sağlanması için deney metoduna uygun kriterler belirlenerek bir prosedür oluşturulmaması (gerçekleşen her bir deney için) 30
6(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (e) bendi Deneye ait prosedüre göre yetki almamış personelin deneyi yapması (gerçekleşen her bir deney için) 100
7(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (f) bendi Deney personeli, kullandığı cihazlarla ilgili temel eğitimleri almamış olması. (gerçekleşen her bir deney için) 50
8(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (g) bendi Laboratuvar, kullandığı metoda uygun çalışmaması veya bu metodun bütün şartlarını yerine getirmemesi (gerçekleşen her bir deney için) 50
9(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (ğ) bendi Laboratuvarın, çevre ve yerleşim şartlarının deney sonuçlarını olumsuz etkilememesi için gerekli şartların sağlamaması (gerçekleşen her bir deney için) 40
9(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (ğ) bendi Numune alma veya deney, laboratuvarın tesisleri dışında gerçekleşiyorsa, sonuçları etkileyebilecek ortam şartları değerlendirerek ve kayıt altına alınmaması 20
10(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (h) bendi Laboratuvarın, metotların ve prosedürlerin gerektirdiği şekilde veya çevre şartlarının sonuçların kalitesini etkileyebileceği yerlerde, çevre şartlarını izleyerek, kontrol ve kayıt etmemesi.(gerçekleşen her bir deney için) 20
11(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (ı) bendi Laboratuvarın, ölçüm belirsizliği tayini için prosedürlere sahip olmaması veya uygulamaması. (gerçekleşen her bir deney için) 20
11(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (ı) bendi Deneyin doğası gereği ölçüm belirsizliği hesaplanamıyorsa en azından bütün belirsizlik bileşenleri tanımlanmaya çalışılır (gerçekleşen her bir deney için) 20
12(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (j) bendi Kullanım sıklığına göre cihazların bakım ve kalibrasyon periyotları belirlenmemesi veya belirlenen periyotlara göre bakım ve kalibrasyonların yaptırılmaması veya kayıtlarının saklanmaması (gerçekleşen her bir deney için) 50
13(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (k) bendi Kalibrasyonlar  akredite kalibrasyon laboratuvarlarına yaptırılır. Eğer ihtiyaç duyulan kalibrasyonları gerçekleştirecek akredite kuruluş yoksa, uluslararası izlenebilirliği olan kalibrasyon laboratuvarlarında yapılmaması (cihazla gerçekleşen her bir deney için) 30
14(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (l) bendi Laboratuvarın, deneylerin geçerliliğinin izlenebilmesi için iç ve dış kalite kontrol prosedürlerine sahip olmaması 50
14(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (l) bendi Deneyin doğasına uygun olması halinde düzenli olarak sertifikalı referans malzemeler kullanılarak ve/veya ikincil referans malzemeleri kullanılarak iç kalite kontrolün yapılmaması 50
15(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 4.fıkrasının (m) bendi Kalite kontrol verileri analiz edilmemesi veya önceden tanımlanmış olan kriterlerin dışında olduğu tespit edilmesi durumunda, problemi düzeltmek ve yanlış sonuçların elde edilmesini önlemek için planlanmış önlemlerin uygulanmaması.(gerçekleşen her bir deney için) 50
16(Akredite olunmayan parametreler için geçerlidir) 6.maddenin 6.fıkrası Bütün kalite yönetim sistemi kayıtları, konularına ilişkin ilgili mevzuatın öngördüğü süreler göz önünde bulundurularak saklanılmaması (gerçekleşen her bir deney için) 20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Druz | İş Sağlığı Uzmanı İçerik sağlayıcı http://egitim.druz.com.tr